01/07/2021 17:42 - realizarn ensayos clnicos en caba

Fernn Quirs: "Los estudios demuestran que el cruce de vacunas es seguro y eficaz"

El ministro de Salud porteo adelant que se realizarn pruebas clnicas en las que a la primera dosis de la Sputnik V se sumar una segunda dosis de AstraZeneca, Sinopharm o el componente 2 de la Sputnik para evaluar la seguridad y la eficacia del cruce.

Se invitará a distintos ciudadanos que recibieron el componente 1 de la Sputnik a participar de los ensayos.
Se invitar a distintos ciudadanos que recibieron el componente 1 de la Sputnik a participar de los ensayos.


El ministro de Salud porteo, Fernn Quirs, afirm este jueves que estudios internacionales demostraron que “el cruce de vacunas” contra el coronavirus es “seguro y eficaz”, y adelant que realizarn en la Ciudad de Buenos Aires (CABA) ensayos clnicos para ver cmo reaccionan los pacientes a la combinacin.

“Los estudios demuestran en general que el cruce de vacunas es seguro y eficaz”, sostuvo el funcionario porteo a radio Mitre, y aadi que “da un poco ms de sntomas las primeras 24 horas, pero que algunos han demostrado que pueden dar ms defensas que la doble vacuna de Pfizer”, ejemplific.

En relacin a la seguridad de las vacunas, indic que “todas estn aprobadas por Anmat" (Administracin Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologa Mdica).

Estamos evaluando dos aspectos tcnicos: la seguridad y la eficacia en una combinacin diferente de vacunas”, dijo.

El funcionario seal que “el trabajo (ensayo) es relativamente corto porque lo que se controla es a la segunda semana y a los 21 das cuando despert la inmunidad y tambin se controla la seguridad, qu efectos adversos tuvieron”.

“A los que han recibido el componente 1 de Sputnik los vamos a invitar a algunos de ellos, seleccionados al azar, para que reciban aleatoriamente AstraZeneca, Sinopharm o el componente dos” de la vacuna desarrollada por el Instituto Gamaleya.

Sobre los aspectos regulatorios, Quirs precis que “cuando est demostrado que el cruce es seguro y eficaz, naturalmente la Comisin Nacional de Inmunizaciones podr opinar, el Ministerio de Salud har sus recomendaciones y el Consejo Federal de Salud tambin”.

“Para hacer el protocolo vamos a ofrecerle a la gente que incluso tenga ya cuatro semanas de la vacuna, es decir que, de esta manera, los candidatos para inscribirse son muchos”, subray.

Quirs opin que “cuando estn los resultados, la aplicacin se podr hacer muy rpidamente”.

“En Europa pas que muchos de los pases que dieron la primera dosis de AstraZeneca y luego suspendieron su aplicacin, han hecho muchos estudios sobre cruces de vacunas, sobre todo con Pfizer, que es la experiencia ms conocida: primera de AstraZeneca y segunda de Pfizer o viceversa”, concluy.