13/04/2021 coronavirus

EEUU recomend suspender el uso de la vacuna de Jonhson & Johnson por posibles cogulos

La Administracin de Drogas y Alimentos y los Centros para el Control y Prevencin de Enfermedades estn evaluando la "importancia potencial" de seis casos de cogulos sanguneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyeccin.

EEUU recomienda suspender el uso de la vacuna de Jonhson & Johnson por posibles cogulos

Las campaas de inmunizacin contra el coronavirus en Estados Unidos y Europa sufrieron un revs luego de que autoridades de salud estadounidenses recomendarn suspender la administracin de la vacuna de Johnson & Johnson (J&J) por "precaucin" ante su posible relacin con la formacin de cogulos sanguneos.

De los 6,8 millones de estadounidenses que ya recibieron la vacuna monodosis de J&J, solo seis experimentaron este tipo de cogulo raro y severo entre los 6 y 13 das posteriores a la inoculacin, inform la Administracin de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos.

De los 6,8 millones de estadounidenses que ya recibieron la vacuna monodosis de J&J, solo seis experimentaron este tipo de cogulo raro y severo


Los cogulos se produjeron en las venas que drenan la sangre del cerebro y se asociaron con un recuento bajo de plaquetas, que son clulas sanguneas que ayudan a coagular la sangre y a detener hemorragias. Los seis casos correspondieron a mujeres de entre 18 y 48 aos, dijo la FDA.

Estos incidentes parecen ser similares a los observados en Europa con el uso de la vacuna de AstraZeneca, y ambos compuestos coinciden en que utilizan la tecnologa de un adenovirus como vector.

La FDA y los Centros para el Control y la Prevencin de Enfermedades (CDC) estadounidenses emitieron un comunicado conjunto en el que recomendaron "una pausa en el uso de esta vacuna por precaucin".

No obstante, segn la FDA, "en este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros".


En tanto, el Comit Asesor de Prcticas de Inmunizacin de los CDC se reunir este mircoles para discutir los casos, y la FDA tambin inici una investigacin.

Por su parte, J&J dijo a travs de un comunicado que estaba al tanto de los informes de "eventos tromboemblicos", es decir formacin de cogulos y su desprendimiento y avance por el circuito venoso, pero afirm que "no se ha establecido una relacin causal clara entre estos eventos raros" y su inyeccin.

Estos incidentes parecen ser similares a los observados en Europa con el uso de la vacuna de AstraZeneca, y ambos compuestos coinciden en que utilizan la tecnologa de un adenovirus como vector


Sin embargo, la compaa anunci que va a retrasar la entrega de dosis a Europa, el continente ms golpeado por la pandemia, que super el milln de muertes desde el inicio de la crisis sanitaria.

"Hemos tomado la decisin de retrasar proactivamente la entrega de nuestra vacuna en Europa", afirm J&J en el comunicado y aadi que est revisando los casos con las autoridades sanitarias europeas, segn inform la agencia de noticias AFP.

Hasta el lunes se habían administrado más de 6,8 millones de dosis Johnson & Johnson
Hasta el lunes se haban administrado ms de 6,8 millones de dosis Johnson & Johnson


El caso de AstraZeneca

Hasta ahora, la preocupacin por los cogulos de sangre inusuales se centraban en la vacuna de AstraZeneca, que an no recibi autorizacin en Estados Unidos.

Las autoridades europeas que investigan los casos de AstraZeneca concluyeron que los cogulos parecen ser similares a una respuesta inmune anormal muy rara que a veces ataca a las personas tratadas con heparina, un anticoagulante, lo que lleva a un trastorno de coagulacin temporal.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) destac que los beneficios de recibir la vacuna superan los riesgos para la mayora de las personas, pero varios pases impusieron lmites sobre quin puede recibir la vacuna.

Vacuna de AstraZeneca
Vacuna de AstraZeneca

El Reino Unido, por ejemplo, recomend que se ofrecieran alternativas a las personas menores de 30 aos.

La FDA indic que el uso de heparina para esos casos al parecer asociados a la vacuna de J&J puede resultar peligroso.

Esto puede deberse a que este incidente se parece a una extraa reaccin adversa a la misma heparina que consiste en la formacin de anticuerpos en respuesta a la licuacin de la sangre, que lleva a las plaquetas a formar cogulos.

Las vacunas J&J y AstraZeneca se fabrican con la misma tecnologa.

Mientras las principales vacunas entrenan al cuerpo para reconocer la protena de pico que recubre la superficie exterior del coronavirus, las de J&J y AstraZeneca usan un virus del resfriado, llamado adenovirus, para llevar el gen de la espiga al cuerpo.

Mientras J&J usa un adenovirus humano, AstraZeneca usa una versin de chimpanc.

Frente a esta pausa, Casa Blanca intent llevar calma al asegurar que esta suspensin no va a tener un impacto al menos "significativo" en la campaa de inmunizacin, ya que la vacuna de J&J representa menos de un 5% del 45% de los inoculados totales en el pas.

La vacuna de J&J es muy conveniente porque puede ser almacenada en refrigeradores comunes y slo requiere una dosis


Con la distribucin de las vacunas Pfizer y de Moderna, es probable que Estados Unidos sostenga el ritmo de su campaa de vacunacin.

La situacin, por el contrario, es problemtica para Europa, que enfrenta una fuerte tercera ola de coronavirus en medio de una escasez de vacunas agravada por las dudas sobre la de AstraZeneca, que ha obligado a muchos de sus pases a incumplir y redefinir sus objetivos de vacunacin.

La vacuna de J&J es muy conveniente porque puede ser almacenada en refrigeradores comunes y slo requiere una dosis, a diferencia de las de Pfizer y Moderna que necesitan dos para generar inmunidad y un sistema de ultracongelacin.

El frmaco de J&J recibi la autorizacin de uso de emergencia de la FDA a fines de febrero, pero pese a sus facilidades, estuvo plagado de retrasos en la produccin y errores de fabricacin en la planta de Baltimore de un contratista.

Antes de esta pausa, J&J ya haba sufrido problemas de distribucin que provocaron la inutilizacin de 15 millones de dosis.